| 聯(lián)系方式 |
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地 址：合肥市瑤海區(qū)恒豐國際大廈2111-2112室
熱 線：18226136566
聯(lián)系人：陳經(jīng)理
網(wǎng) 址：hfyjjh@163.com
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 醫(yī)藥制品凈化 |
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PCR實驗室設(shè)計規(guī)劃方案
基因擴增實驗室又稱PCR實驗室，實驗室原則上分為四個單獨的工作區(qū)域，前兩區(qū)為擴增前區(qū)，后兩區(qū)為擴增后區(qū)。擴增前區(qū)與擴增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開。實驗材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴增前區(qū)流向擴增后區(qū)，即從試劑準(zhǔn)備區(qū)→樣品處理區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)，不得逆...
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制藥企業(yè)潔凈廠百級潔凈區(qū)作法探討
藥品生產(chǎn)廠房潔凈車間內(nèi),經(jīng)常會有局部百級區(qū),或要求某一個房間或幾個房間為百級,或要求某個房間內(nèi)部分區(qū)域為百級,這些百級區(qū)面積一般都不大,從幾十平方米到幾平方米甚至零點幾平方米不等,通常為一個潔凈區(qū)內(nèi)工藝流水線的一部分,但它們在潔凈廠房中都有著非常重要的作用。它...
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制藥廠GMP認(rèn)證應(yīng)該注意哪些問題？
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人...
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凈化車間我們必須遵守的管理規(guī)定
為了嚴(yán)肅車間工作紀(jì)律、提升產(chǎn)品品質(zhì)、營造一個文明和諧優(yōu)美的工作環(huán)境，特制定本車間管理規(guī)定：一、 車間紀(jì)律1、 進入廠區(qū)凈化車間必須穿凈化靜電服，靜電鞋，靜電帽，必須穿戴整齊，違者罰款10...
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